Kenmerken van het gebruik van deproteïne hemoderivaat van het bloed van kalveren
Gedeproteïneerd hemoderivaat van kalfsbloed is een biologisch product voor de behandeling van vasculaire en metabolische aandoeningen van de hersenen, diabetes, perifere vasculaire pathologieën en hun gevolgen, evenals voor de preventie en behandeling van stralingsziekte. Het wordt oraal en topisch aangebracht na overleg met een arts.
Gedeproteïneerd kalfsbloed hemoderivatief
Eigendommen
Deproteïne hemoderivaat van kalfsbloed wordt geproduceerd door superfiltratie en dialyse (in eenvoudige bewoordingen kunnen ze worden opgelost). Het product bevat een groot aantal laagmoleculaire bindingen en een extract uit het bloed van jonge kalveren. Het medicijn stimuleert de versnelling van metabole processen door de hoeveelheid zuurstof die naar de levensondersteunende organen wordt getransporteerd te vergroten en de opname van glucose in het plasma te versnellen.
Hemoderivaat van kalfsbloed wordt meestal in afzonderlijke Europese landen gebruikt. Volgens de fabrikanten kan het worden gebruikt op voorschrift van een huisarts of op zichzelf. De meest voorkomende remedie is in Rusland, in de GOS-landen, Zuid-Korea en China. 70% van het volume van het medicijn wordt verkocht in Rusland en het GOS.
Farmaceutische kenmerken
Gedeproteïneerd hemoderivaat van kalfsbloed is een biologisch product met een sterke werking. Het toepassingsbereik is vrij breed, aangezien het product volledig uit natuurlijke biologische materialen bestaat en praktisch geen contra-indicaties heeft. Het werkt op het lichaam als een middel om het zuurstofniveau in het bloed te verhogen, en ook:
- normaliseert de pH-waarde;
- stimuleert de bloedcirculatie;
- helpt om de processen van weefselregeneratie te versnellen;
- activeert het proces van interactie van zuurstof met glucose.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor littekens, krassen en brandwonden, als een extern middel. Verkrijgbaar in de vorm van tubes met gel of zalf, injectie-oplossing, tabletten. In de beginfase wordt het gebruik van de gel getoond, omdat het geen vet in zijn samenstelling bevat, nadat de wond begint uit te drogen, is het beter om een zalf te gebruiken.
Indien voorgeschreven
Topische toepassing is geïndiceerd voor:
- beschadiging, ontsteking van de huid en slijmvliezen;
- kokend water, stoom en zonnebrand;
- huilend eczeem, veroorzaakt door spataderen;
- doorligplekken;
- behandeling van acute pijnlijke huidreacties als gevolg van blootstelling aan straling.
Ook getoond is het gebruik voor de ogen na brandwonden met zuren en logen, na mechanische beschadiging, in de postoperatieve periode. Bij diabetes mellitus verbetert het medicijn de geleidbaarheid van zenuwuiteinden. Het heeft ook de eigenschap om niet alleen de regeneratieprocessen te activeren, maar ook om de gevoeligheid van de aangetaste weefsels te herstellen.
Voor orale toediening zijn de indicaties endarteritis, diabetisch gangreen, psychose, de gevolgen van hersenweefselbeschadiging, apoplexie, trauma aan de schedel en de hersenen, vasculaire insufficiëntie met complicaties.
Wijze van orale toediening
De dosering van hemoderivaat van het bloed van kalveren wordt individueel berekend, afhankelijk van de intensiteit en het symptomatische beeld van de ziekte. Vaak wordt dagelijkse intraveneuze toediening van het medicijn getoond in een dosering van 5 tot 10 ml. Het verloop van de behandeling met kalfsbloed hemoderivat is 30-38 dagen. Voor brandwonden wordt eenmaal daags intraveneus van 10 tot 20 ml getoond. De maximale hoeveelheid van het medicijn die in ernstige gevallen kan worden toegediend, is 50 ml.
Onverdund biologisch product is intramusculair toegestaan om 5 ml te injecteren. Het wordt aanbevolen om weefsellaesies en wonden tegelijk te behandelen met intraveneuze injecties en uitwendige gel. Bij de therapeutische behandeling van metabole en vasculaire pathologieën wordt 200-1000 mg per dag gedurende 14 dagen voor het slapengaan intraveneus voorgeschreven. Voor apoplexie wordt 800-2000 mg weergegeven als onderdeel van 200-300 ml glucoseoplossing of 0,9% zoutoplossing intraveneus, een kuur van 7 dagen.
Bij radiotherapie is 200-1000 mg elke dag geïndiceerd in de intervallen tussen stralingsblootstellingen of één dag vóór het begin van de therapie, elke dag tijdens de behandeling. Hetzelfde schema wordt getoond binnen 14 dagen na voltooiing van de radiotherapie, met de overgang in de toekomst naar orale inname van het medicijn. Voor de behandeling van stralingscystitis wordt 400 mg eenmaal daags transurethraal voorgeschreven in combinatie met antibiotica.
Contra-indicaties
Gedeproteïneerd hemoderivat van kalverenbloed heeft praktisch geen contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt in geval van individuele intolerantie voor de componenten waaruit de samenstelling bestaat, met longoedeem, hartfalen, oligurie, anurie, overhydratie, vochtretentie. Dialysaat kan worden gebruikt door zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding als de voordelen van het gebruik groter zijn dan de mogelijke schade.
Gedeproteïneerde hemoderavit kan een bijwerking hebben, die zich manifesteert in de vorm van:
- allergische reacties;
- het optreden van lokaal pijnsyndroom geassocieerd met weefseloedeem.
Coördinatie van andere stoffen met hemoderivatief kalfsbloed moet strikt worden beperkt. Om incompatibiliteit te voorkomen, wordt aanbevolen om de injectie-oplossing alleen met natriumchloride te verdunnen. Er is praktisch geen overdosis gegevens. In geval van overdosering is het noodzakelijk om de verschijnselen die optreden te behandelen.
Productie geschiedenis
Gedeproteïneerd hemoderivat wordt gemaakt van het plasma van gezonde melkkalveren. Het plasma wordt verwerkt, in het proces van hemodialyse, het extract wordt gescheiden en het extract met een verhoogd gehalte aan stoffen met een laag molecuulgewicht wordt gescheiden van de celmassa. Momenteel worden er slechts 2 geneesmiddelen geproduceerd uit het bloed van kalveren: Actovegin en Solcoseryl.
Het biologische product werkt op moleculair niveau. Het gedeproteïneerde kalfsbloeddialysaat bevat alleen biologische ingrediënten met moleculen met een lage massa, waardoor de samenwerking tussen zuurstof- en glucosemoleculen wordt verbeterd. Voor het eerst werd dialysaat uit het bloed van melkkalveren voorgesteld door de Zwitserse specialisten van het bedrijf Solco.
De aanzet voor de creatie waren de verhalen van alpenherders dat de wonden van melkbaby's heel snel genezen. Na het uitvoeren van verschillende onderzoeken en het bestuderen van de samenstelling van het plasma, realiseerden wetenschappers zich dat het een bepaalde component bevat die de regeneratie versnelt.
Generalisatie en conclusies
Gedeproteïneerd dialysaat is een medicijn dat geen analogen heeft. In totaal zijn er 2 medicijnen op de markt: solcoseryl en actovegin. De werking van de stof vindt plaats door het gehalte aan laagmoleculaire verbindingen met een lage massa, waardoor het proces van destillatie van zuurstof door de bloedvaten en de opname van glucose in het plasma kan worden versneld.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van vele ziekten die verband houden met aandoeningen van het vaatstelsel, metabole processen en voor de genezing van huidlaesies als gevolg van mechanische belasting, brandwonden en straling. Het wordt veel gebruikt voor oogbehandeling. Er is momenteel weinig informatie over overdosering.
Het medicijn heeft praktisch geen contra-indicaties.Desondanks is vóór gebruik een doktersconsultatie vereist. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven aan zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding, dit is alleen toegestaan in individuele gevallen, wanneer de voordelen ervan groter zijn dan de verwachte schade. Het wordt ook niet aanbevolen om gedeproteïneerd hemoderivat van het bloed van kalveren te gebruiken met een neiging tot allergieën voor de samenstellende componenten, zelden plassen, longoedeem en acuut hartfalen.